La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada, a través de varias denuncias procedentes del Cuerpo Nacional de Policía, de la presencia en España del producto VIGOUR 800, al que muchos consideran el sustituto natural del…
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Se reestablece el suministro normal de Depocyte 50 mg Suspensión para inyección
Hace casi un año os informábamos de que se habían detectado problemas con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte 50 mg Suspensión para inyección, y desde entonces no ha habido un suministro normal de este fármaco que se utiliza…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de productos con yohimbina
La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios productos por contener yohimbina, sustancia farmacológicamente activa, que se utiliza para provocar excitación sexual, para la disfunción eréctil (DE), para los problemas sexuales…
Retirada de un lote de Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 1 ml. Docetaxel Actavis es un fármaco de uso…
Recomendaciones para evitar las reacciones de hipersensibilidad a los preparados intravenosos de hierro
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado unas nuevas recomendaciones para evitar las reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro. Estos preparados de administración intravenosa están indicados para el tratamiento del déficit de…
La AEMPS podrá considerar un medicamento como Alternativa Terapéutica Equivalente
Con la modificación de la Ley de Garantías que está preparando el Gobierno, la consideración de un medicamento como Alternativa Terapéutica Equivalente (ATE) comenzará a ser competencia de la Agencia Española del Medicamento (Aemps). Esta medida ha sido muy bien…
Balance beneficio riesgo negativo de las soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha vuelto ha revaluar el balance beneficio-riesgo de soluciones para perfusión intravenosa que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal, utilizado en el tratamiento de la hipovolemia y del shock…
Problemas de suministro de Epanutin 100 mg comprimidos
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre problemas en el suministro de Epanutin 100 mg comprimidos, un medicamento antiepiléctico cuyo principio activo es fenitoína y que actúa inhibiendo la propagación de la actividad convulsivante en…
El 1 de julio se retira Myolastan
Ya os comentamos que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) iba a reevaluar el beneficio riesgo de Myolastan, y de todos los medicamentos cuyo principio activo es el tetrazepam, después de que las autoridades francesas del medicamento detectaran un gran…
Nuevas unidades disponibles del principio activo tetracosactida
El pasado mes de abril os informamos de que había problemas de suministro de los medicamentos con el principio activo tetracosactida, en el caso de España el único medicamento que se ha autorizado con este principio activo es Nuvacthen Depot.…