La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta sanitaria sobre la retirada del mercado de Technescan Lyomaa, un medicamento de uso hospitalarios cuyo principio activo es la Seroalbumina Humana. Este medicamento, que se administra sólo…
Mes: abril 2011
Guía de actuación para el farmacéutico comunitario en pacientes con hipertensión arterial (HTA) y riesgo cardiovascular (RCV).
La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac), la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA) y el Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada (GIAF-UGR), con la colaboración de Laboratorios…
La FDA aprueba una prueba para disgnosticar el riesgo de padecer cáncer cervical
La autoridad del medicamento estadounidense, conocida como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ha aprobado la prueba del virus del papiloma humano (VPH), que permite identificar a las mujeres que tienen un mayor riesgo de desarrollar…
Los resultados del la AEMPS durante el 2010
Durante el 2010 la Agencia Europea del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó la comercialización de 1393 medicmentos, un 19% más de los que se autorizaron en el 2009, de los que el 72% son medicamentos genéricos. Además de los…
Formación para detectar medicamentos falsos en África
venta de medicamentos falsos es un gran problema, especialmente en los países pobres, y por desgracia, África se encuentra a la cabeza en la venta de medicamentos falsos. Según alerta Patrick Lukulay, director del Programa para la Promoción de los…
Sanidad financiará 3 anticonceptivos
Ayer, 19 de abril del 2011, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, aprobó la financiación de 3 nuevos medicamentos anticonceptivos, Dretine, Dretinelle e Implanon NXT, por el Sistema Nacional de Salud. Dretine (30 miligramos de etinilestradiol y 3…
La FDA aprueba vandetanib como medicamento huérfano del cáncer de tiroides
La autoridad del medicamento estadounidense, Food and Drug Administration (FDA), ha aprobado vandetanib como medicamento huérfano para el tratamiento del cáncer de tiroides medular que no puede extirparse con cirugía o que se ha extendido a otras partes del cuerpo.…
Pandremrix hace que se incremente por 4 el riesgo de padecer narcolepsia
En el pasado mes de septiembre os informamos de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) revisaría la eficacia y los efectos secundarios de la vacuna contra la Gripe A Pandemrix, ya que se habían detectado casos de narcolepsia en…
El catálogo gallego de mediacamentos supone un ahorro de 370.000 euros diarios
Mucho se ha hablado del catálogo gallego de medicamentos desde que entró en vigor el pasado 3 de enero, y ahora el Ejecutivo gallego quiere avalar su eficacia con resultados. El Gobierno gallego ha presentado un informe en su reunión…
¿Quiénes se automedican más?
Sabemos que automedicarse es malo, ¿pero sabemos quienes son los que más se automedican? Según un estudio de la Universidad Juan Carlos de Madrid alrededor del 20% de los españoles se automedican, pero lo hacen más las mujeres que los…