La FDA, autoridad del medicamento estadounidense, alerta del riesgo de convulsiones en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que están empezando Ampyra (dalfampridina). La mayoría de los ataques asociados al consumo de Ampyra se han dado días o semanas después de…
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Los riesgos de cefepima en pacientes con insuficiencia renal
La FDA, autoridad del medicamento estadounidense, recuerda a los profesionales sanitarios la necesidad de ajustar la dosis del fármaco antibacteriano cefepima en pacientes con insuficiencia renal por deterioro ya que se han detectado casos de un tipo específico de ataque…
La FDA autoriza un nuevo fármaco para el cáncer de mama
Desafortunadamente el cáncer de mama es la segunda causa de muerte por cáncer entre las mujeres. Este año se prevee que a 226,870 mujeres se les diagnosticará este tipo de tumor y desgraciadamente 39.510 de ellas morirán de la enfermedad.…
Recomendaciones de la FDA sobre el medicamento Gilenya
La Agencia del Medicamento estadounidense, conocida por sus siglas en inglés FDA, ha terminado la evaluación del medicamento Gilenya (fingolimod) para la esclerosis múltiple. Recomendaciones de la FDA dobre el medicamento Gilenya Se aconseja que no se use Gilenya en…
Los laboratorios Abbott se enfrentan a una multa de 1600 millones de dólares
Los laboratorios farmacéuticos Abbott han sido condenados a pagar una multa de 1.600 millones de dólares por incluir en el prospecto de su fármaco Depakote, un medicamento neurológico, usos para los que no estaba indicado ni habían sido aprobados por…
Píldoras anticonceptivas con drospirenona y riesgo de coágulos de sangre
La Food and Drug Administration, la autoridad del medicamento estadounidense comocida por sus siglas FDA, ha reconocido que las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona pueden estar asociadas con un mayor riesgo de coágulos de sangre. La drospirenona es una versión…
Brilinta, nuevo medicamento aprobado por la FDA
La Agencia del Medicamento Estadounidense, conocida por sus siglas en inglés FDA, ha autorizado un nuevo medicamento para reducir la frecuencia de eventos cardiacos y muerte cardiovascular en pacientes que sufren de síndrome coronario agudo (SCA). La decisión de aprobar…
La FDA comunica cambios en Tamiflu
Ayer, 11 de julio, la Administración del Medicamento estadounidense (FDA, por sus siglas Food and Drug Administration) publicó una comunicación de seguridad de medicamentos para informar a los pacientes sobre cambios importantes en el fármaco Tamiflu. Los cambios llevados a…
La FDA aprueba una prueba para disgnosticar el riesgo de padecer cáncer cervical
La autoridad del medicamento estadounidense, conocida como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ha aprobado la prueba del virus del papiloma humano (VPH), que permite identificar a las mujeres que tienen un mayor riesgo de desarrollar…
La FDA aprueba vandetanib como medicamento huérfano del cáncer de tiroides
La autoridad del medicamento estadounidense, Food and Drug Administration (FDA), ha aprobado vandetanib como medicamento huérfano para el tratamiento del cáncer de tiroides medular que no puede extirparse con cirugía o que se ha extendido a otras partes del cuerpo.…