En Estados Unidos se ha ordenado la retirada del mercado de unos 500 medicamentos no aprobados para el tratamiento de la tos, los resfriados y las alergias. Estos medicamentos no aprobados no se habían evaluado por las autoridades por lo…
Etiqueta: FDA
La FDA autoriza Rituxan como terapia de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular
La autoridad estadounidense del medicamento, conocida por sus siglas en inglés FDA (Food and Drug Administration) ha autorizado Rituxan, un fármaco cuyo principio activo es rituximab y que en Europa se comercializa con el nombre de MabThera, como terapia de…
El paracetamol y el daño hepático irreversible
La mayoría de los pacientes desconoce que el Tylenol, cuyo principío activo es el acetaminofén más conocido como paracetamol, un fármaco recetado contra el dolor y que también se usa para tratar los resfriados, nos puede causar daños irreparables. El…
La FDA aprueba un nuevo fármaco para el dolor irruptivo de los pacientes con cáncer
La autoridad del medicamento estadounidense, conocida por sus siglas en inglés FDA (Food and Drug Administration) ha aprobado el pasado 7 de enero de 2011 un nuevo fármaco para el dolor irruptivo, un dolor que aparece de repente por cortos…
Gilenya nuevo medicamento aprobado por la FDA para la esclerosis
Después de que os comentáramos que, a pesar de los beneficios y el riesgo del Natalizumab en la esclerosis múltiple, el Tysabri, nombre del medicamento cuyo principio activo es el Natalizumab, era un medicamento apropiado para los enfermos de esclerosis,…
La FDA aprueba Krystexxa para tratar la gota
La autoridad del medicamento estadounidense, conocidad como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ayer, 15 de septiembre, aprobó nuevo medicamento para tratar la gota, Krystexxa, cuyo principio activo es pegloticase. La gota es una enfermedad que…
Tideglusib tiene la condición de Fast Track de la FDA
Tideglusib es un fármaco neuroprotector para el tratamiento de la Parálisis Suprarenal Progesiva (PSP), una enfermedad degenerativa mortal de rápido avance. Este medicamento es además fabricado por una empresa española, Noscira, que a su vez es filial de Zeltia. La…
La FDA alerta de que el uso de Tygacil puede aumentar el riesgo de mortalidad
La autoridad estadounidense del medicamento, conocida por sus siglas en inglés FDA (Food and Drug Administration) ha querido recordar a los profesionales sanitarios el riesgo de un mayor índice de mortalidad, frente a otros medicamentos, asociado al consumo de Tygacil,…
La FDA aprueba Ella, un anticonceptivo de emergencia
La autoridad del medicamento estadounidense, conocida como FDA por sus siglas en inglés Food and Drug Administration, ha aprobado Ella, un anticonceptivo de emergencia cuyo principio activo es el acetato de ulipristal. Ella sólo se suministrará con receta médica y…
Un comité de expertos pide a la FDA la retirada de Avastin
El Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado, es decir una proteína que reconoce y se une de forma específica y única a otra proteína del organismo, y que se comercializa para tratar el cáncer de mama y que también se…