El comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido instrucciones para que se limite el uso de las combinaciones de los Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensiona II (IECA), los…
Etiqueta: Farmacovigilancia
Se ha firmado el Consenso Internacional (ICON) sobre Alergia a los Medicamentos
Muchas veces tomamos fármacos y nos automedicamos sin pensar en las consecuencias que los medicamentos pueden terner en nuestro cuerpo, y es que aunque los medicamentos están pensados para ayudarnos también pueden tener efectos no deseados, sobre todo cuando los…
Se ordena la retirada de Buccolam por deficiencias críticas en su fabricación
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada del mercado de Buccolam (midazolam) 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg y 10mg solución bucal. Buccolam es el único medicamento comercializado en España que contiene como…
Se ordena la retirada de un lote de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos.
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos. Duspatalin pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticolinérgicos sintéticos y se utiliza en…
Problemas de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de problemas de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis). Tuberculina PPD Evans es un medicamento de uso diagnóstico…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de HAQTER-Q cápsulas
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de HAQTER-Q cápsulas, un producto que se comercializaba como completmento alimentario para tratar la pérdida de vigor ocasionada por problemas externos como el estrés laboral…
Se ordena la retirada de un lote de Paroxetina Mundogen 20 mg
La Agencia Española del Medicametno y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Paroxetina Mundogen 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 56 comprimidos. Paroxetina Mundogen 20 mg es un fármaco perteneciente al grupo…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de varios lotes Ibuprofeno Tarbis 600 mg
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes Ibuprofeno Tarbis 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 40 comprimidos. Ibuprofeno Tarbis pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos…
Se retiran del mercado varios lotes de Frosinor 20 mg y Seroxat 20 mg.
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de Frosinor 20 mg y Seroxat 20 mg. Frosinor y Seroxat 20 son fármacos utilizados para el tratamiento de la depresión y/o…
En EEUU retiran productos homeopáticos contaminados con fármacos
En Estados Unidos, la Food and Drugs Administration (autoridad del medicamento estadounidense conocida por sus siglas FDA) ha retirado del mercado varios productos homeopáticos que estaban contaminados con medicamentos de verdad. Según han informado desde la FDA, los remedios homeopáticos…