La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos.
Duspatalin pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticolinérgicos sintéticos y se utiliza en el tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.
El lote de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado es el 10267, y el motivo por el que se ha ordenado su retirada es porque se ha producido un error en la fecha de caducidad impresa en la caja de algunas unidades del lote 10267, de manera que donde dice fecha de caducidad 10/2016 debe decir 01/2016.
En el caso de las unidades del lote 10267 con fecha de caducidad en la caja 01/2016 la fecha impresa es correcta y por tanto no son objeto de esta retirada.
El titular de la comercialización de Duspatalin es ABBOTT LABORATORIES, S.A., que tiene su domicilio social en la Avda. de Burgos, 91, 28050, Madrid.
Quien quiera más información sobre la retirada del lote 10267 de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos puede consultar la Alerta Farmacéutica emitida por la AEMSP.