En el Reino Unido se ha ordenado la retirada 250.000 cajas de un medicamento debido a un posible sabotaje por el que se han podido cambiar algunas pastillas por otras. Concretamente ha sido la empresa farmacéutica Reckii Benckiser quien ha…
Etiqueta: Farmacovigilancia
Curso internacional de Farmacovigilancia en Perú
En Perú se acaba de clausurar el Curso Internacional de Farmacovigilancia, organizado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) y la Organización Panamericana de la Salud(OPS). El Curso Internacional de Farmacovigilancia se ha llevado a cabo entre…
La AEMPS ordena la retirada de un lote de CARDIOLITE 5 viales con 5 ml
La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada cautelar de un lote de CARDIOLITE 5 viales con 5 ml, un fármaco de uso hospitalario perteneciente al grupo llamado agentes de diagnóstico y que se utiliza para:…
En Andalucía los pacientes podrán reportar reacciones adversas
En Andalucía ya no sólo pueden reportar las Reacciones Adversas a los Medicamentos los profesionales sanitarios, los pacientes también pueden comunicar reacciones adversas al Centro Andaluz de Farmacovigilancia. Con esta medida adptada en Andalucía se pretende optimizar el proceso de…
A estudio la Hormona de Crecimiento Humana y el riesgo de muerte
En Francia se ha llevado a cabo un estudio por la Santé Adulte GH Enfant (SAGhE) que relaciona el consumo de la Hormona de Crecimiento Humana (somatotropina) con incremento del riesgo de muerte. Concretamente en este estudió se ha comprobado…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de Libidus
La AEMPS (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios) ha ordenado la retirada del mercado de Libidus y LFW (Libidos For Woman), un producto que se vendía en herbolarios y a través de internet contra la disfunción eréctil y para…
Se ordena la retirada de un lote de AVIDART 0,5 mg
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de AVIDART 0,5 mg cápsulas blandas , 30 cápsulas, un medicamento cuyo principio activo es la dutasterida y que es utilizado en…
Más control sobre los medicamentos en Francia
El pasado lunes 1 de agosto se ha presentado en Francia un proyecto de ley con el se controlarán más los medicamentos y con el que se dará más seguridad a los pacientes. Con este nuevo proyecto de ley se…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de complementos nutricionales para culturistas
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de los complementos nutricionales para culturistas NASTY MASS InSLINsified y PROHORMONAL E-POL InSLINsified. Estos complementos nutricionales incluyen en su composición sustancias farmacológicamente activas, que han…
Brilinta, nuevo medicamento aprobado por la FDA
La Agencia del Medicamento Estadounidense, conocida por sus siglas en inglés FDA, ha autorizado un nuevo medicamento para reducir la frecuencia de eventos cardiacos y muerte cardiovascular en pacientes que sufren de síndrome coronario agudo (SCA). La decisión de aprobar…