El pasado sábado, 25 de septiembre ha tenido lugar el primer Día Mundial de Farmacéutico, organizado por la Federación Farmacéutica Internacional (FIP), que ha llevado por lema «Con los medicamentos la seguridad primero, pregunta a tu farmacéutico». Una de las…
Categoría: Noticias
Gilenya nuevo medicamento aprobado por la FDA para la esclerosis
Después de que os comentáramos que, a pesar de los beneficios y el riesgo del Natalizumab en la esclerosis múltiple, el Tysabri, nombre del medicamento cuyo principio activo es el Natalizumab, era un medicamento apropiado para los enfermos de esclerosis,…
Los pacientes con Artritis Idiopática Juvenil Sistémica pueden mejorar con Tocilizumab
En España hay unos 10.000 niños que padecen Artritis Idiopática Juvenil, y de hecho entre el 10 y el 20% sufren la variante sistémica, un enfermedad que se manifiesta como una artritis crónica acompañada de fiebre intermitente, erupciones cutáneas, anemia,…
Descubren una nueva molécula contra el dolor
Muchos son los que se muestran a favor del uso terapéutico de la marihuana ya que ha demostrado ser un efectivo supresor del dolor, pero su uso conlleva asociadas multitud de reacciones adversas. Las drogas que se dirigen al sistema…
Alerta de la AEMPS sobre un defecto de calidad de un lote de Novoter Gentamicina
El pasado miércoles, 15 de septiembre de 2010, la AEMPS (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios), ha lanzado una alerta farmacéutica por un defecto de calidad detectado en un determinado lote del medicamento Novoter Gentamicina. Novoter Gentamicina, es una…
Nueva directiva europea de Farmacovigilancia
El próximo martes 21 de septiembre se aprobará en el Parlamento Europeo una nueva directiva de Farmacovigilancia que busca mejorar la colaboración entre los farmacéuticos y los pacientes para mejorar la seguridad de los medicamentos y la colaboración en los…
La FDA aprueba Krystexxa para tratar la gota
La autoridad del medicamento estadounidense, conocidad como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ayer, 15 de septiembre, aprobó nuevo medicamento para tratar la gota, Krystexxa, cuyo principio activo es pegloticase. La gota es una enfermedad que…
En Francia se retira Parfenac del mercado
La agencia francesa del medicamento, afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) ayer, 14 de septiembre de 2010, anunció que se iba a retirar del mercado francés Parfenac, una pomada cuyo principio activo es el Bufexamac y…
Los corticoides y las reacciones adversas neuropsiquiátricas
La Agencia británica del medicamento, conocida por sus siglas en inglés MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) ha alertado del riesgo de padecer Reacciones Adversas a los Medicamentos de tipo neuropsiquiátricos en pacientes tratados con corticoides inhalados e intranasales.…
La e-Tarjeta Amarilla llega a las Baleares
En Baleares las nuevas tecnologías han llegado para facilitar la notificación de las Reacciones Adversas de los Medicamentos (RAM) , y a partir de ahora los profesionales sanitarios podrán hacer la notificación de las RAM al Centro de Farmacovigilancia de…