La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado del producto GINSENG-MAX, vendido como un suplemento natural que ayuda en las relaciones sexuales, por incluir en su composición principios activos no declarados en su…
Categoría: Reacciones Adversas de los Medicamentos
La FDA detecta esteroides anabólicos en unas vitaminas
El ritmo de vida actual lleva a muchas personas a tomar suplementos vitamínicos, pero hay que tener cuidado a la hora de elegir las vitaminas que tomamos. En Estados Unidos la autoridad del Medicamento (FDA) ha informado de que algunos…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de VIGOUR 800
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada, a través de varias denuncias procedentes del Cuerpo Nacional de Policía, de la presencia en España del producto VIGOUR 800, al que muchos consideran el sustituto natural del…
Recomendaciones de la AEPMS sobre el uso de medicamentos en caso de ola de calor
Parecía que este año no iba a llegar el calor, pero por fin para unos y desafortunadamente para otros, el calor ya está aquí y puede afectar a la medicación de los paciente, por eso la Agencia Española del Medicamento…
Recomendaciones para evitar las reacciones de hipersensibilidad a los preparados intravenosos de hierro
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado unas nuevas recomendaciones para evitar las reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro. Estos preparados de administración intravenosa están indicados para el tratamiento del déficit de…
Lista negra de los medicamentos de Prescrire
La revista francesa de medicina «Prescrire» ha publicado su lista negra de medicamentos. En esta lista negra e medicamentos a evitar «Prescrire» ha incluido medicamentos para tratar diferentes tipos de dolencias al considerar que su consumo entraña un alto riesgo,…
Balance beneficio riesgo negativo de las soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha vuelto ha revaluar el balance beneficio-riesgo de soluciones para perfusión intravenosa que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal, utilizado en el tratamiento de la hipovolemia y del shock…
El 1 de julio se retira Myolastan
Ya os comentamos que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) iba a reevaluar el beneficio riesgo de Myolastan, y de todos los medicamentos cuyo principio activo es el tetrazepam, después de que las autoridades francesas del medicamento detectaran un gran…
La AEMPS restringe la indicación de retigabina tras varios casos de pigmentación
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha decidido restringir la indicación de la retigabina, un medicamento antiepiléptico que se encuentra disponible con el nombre de Trobalt, después de que se hayan notificado varios casos de pigmentación ocular…
El PRAC recomienda la suspensión de comercialización de los medicamentos con tetrazepam
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la actulización de la información sobre el balance beneficio-riesgo del principio activo tetrazepam (cuyo medicamento más conocido es el Myolastan) que se ha llevado a cabo por el Comité para…