Mes: septiembre 2010

La FDA aprueba Krystexxa para tratar la gota

La autoridad del medicamento estadounidense, conocidad como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ayer, 15 de septiembre, aprobó nuevo medicamento para tratar la gota, Krystexxa, cuyo principio activo es pegloticase. La gota es una enfermedad que…

En Francia se retira Parfenac del mercado

La agencia francesa del medicamento, afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) ayer, 14 de septiembre de 2010, anunció que se iba a retirar del mercado francés Parfenac, una pomada cuyo principio activo es el Bufexamac y…

Los corticoides y las reacciones adversas neuropsiquiátricas

La Agencia británica del medicamento, conocida por sus siglas en inglés MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) ha alertado del riesgo de padecer Reacciones Adversas a los Medicamentos de tipo neuropsiquiátricos en pacientes tratados con corticoides inhalados e intranasales.…

La e-Tarjeta Amarilla llega a las Baleares

En Baleares las nuevas tecnologías han llegado para facilitar la notificación de las Reacciones Adversas de los Medicamentos (RAM) , y a partir de ahora los profesionales sanitarios podrán hacer la notificación de las RAM al Centro de Farmacovigilancia de…

Tideglusib tiene la condición de Fast Track de la FDA

Tideglusib es un fármaco neuroprotector para el tratamiento de la Parálisis Suprarenal Progesiva (PSP), una enfermedad degenerativa mortal de rápido avance. Este medicamento es además fabricado por una empresa española, Noscira, que a su vez es filial de Zeltia. La…

Curso Avanzado de Farmacovigilancia para Industria Farmacéutica

Os queremos presentar el Curso Avanzado de Farmacovigilancia para Industria Farmacéutica. Este curso forma parte del proyecto Med-ePH (Estudio y práctica de la farmacovigilancia en los países mediterráneos), que ha propuesto un enfoque innovador para abordar los aspectos prácticos de…