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Brilinta, nuevo medicamento aprobado por la FDA
La Agencia del Medicamento Estadounidense, conocida por sus siglas en inglés FDA, ha autorizado un nuevo medicamento para reducir la frecuencia de eventos cardiacos y muerte cardiovascular en pacientes que sufren de síndrome coronario agudo (SCA). La decisión de aprobar este nuevo medicamento que lleva el nombre de BRILINTA (Ticagrelor) se basa en los datos... »
La FDA comunica cambios en Tamiflu
Ayer, 11 de julio, la Administración del Medicamento estadounidense (FDA, por sus siglas Food and Drug Administration) publicó una comunicación de seguridad de medicamentos para informar a los pacientes sobre cambios importantes en el fármaco Tamiflu. Los cambios llevados a cabo sobre este medicamento pretenden evitar los errores en la posología y en la prescripción... »
La FDA aprueba una prueba para disgnosticar el riesgo de padecer cáncer cervical
La autoridad del medicamento estadounidense, conocida como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ha aprobado la prueba del virus del papiloma humano (VPH), que permite identificar a las mujeres que tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello de útero (cáncer cervical). La prueba del papiloma, de los laboratorios Roche,... »
La FDA aprueba vandetanib como medicamento huérfano del cáncer de tiroides
La autoridad del medicamento estadounidense, Food and Drug Administration (FDA), ha aprobado vandetanib como medicamento huérfano para el tratamiento del cáncer de tiroides medular que no puede extirparse con cirugía o que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Vandetanib es el único medicamento que ha sido aprobado por la FDA ... »
En EEUU se retiran 500 medicamentos contra la tos, el resfriado y las alergias
En Estados Unidos se ha ordenado la retirada del mercado de unos 500 medicamentos no aprobados para el tratamiento de la tos, los resfriados y las alergias. Estos medicamentos no aprobados no se habían evaluado por las autoridades por lo que no había podido comprobar ni su seguridad para los pacientes ni su eficacia, con... »
La FDA autoriza Rituxan como terapia de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular
La autoridad estadounidense del medicamento, conocida por sus siglas en inglés FDA (Food and Drug Administration) ha autorizado Rituxan, un fármaco cuyo principio activo es rituximab y que en Europa se comercializa con el nombre de MabThera, como terapia de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que antes hayan respondido a un tratamiento inmunoquimioterápico. La... »
El paracetamol y el daño hepático irreversible
La mayoría de los pacientes desconoce que el Tylenol, cuyo principío activo es el acetaminofén más conocido como paracetamol, un fármaco recetado contra el dolor y que también se usa para tratar los resfriados, nos puede causar daños irreparables. El paracetamol es uno de los medicamentos más utilizados del mundo, pero las dosis altas de... »
La FDA aprueba un nuevo fármaco para el dolor irruptivo de los pacientes con cáncer
La autoridad del medicamento estadounidense, conocida por sus siglas en inglés FDA (Food and Drug Administration) ha aprobado el pasado 7 de enero de 2011 un nuevo fármaco para el dolor irruptivo, un dolor que aparece de repente por cortos períodos de tiempo y no es aliviado con el tratamiento habitual, de los pacientes... »
Gilenya nuevo medicamento aprobado por la FDA para la esclerosis
Después de que os comentáramos que, a pesar de los beneficios y el riesgo del Natalizumab en la esclerosis múltiple, el Tysabri, nombre del medicamento cuyo principio activo es el Natalizumab, era un medicamento apropiado para los enfermos de esclerosis, ahora existe una nueva alernativa porque la Agencia del Medicamento estadounidense, conocidada como FDA... »
La FDA aprueba Krystexxa para tratar la gota
La autoridad del medicamento estadounidense, conocidad como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ayer, 15 de septiembre, aprobó nuevo medicamento para tratar la gota, Krystexxa, cuyo principio activo es pegloticase. La gota es una enfermedad que se produce por un exceso de los residuos de ácido úrico, que se acaban cristalizando... »