La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes del medicamento Adalat 10 mg, cápsulas blandas, un fármaco cuyo principio activo es el Nifedipino y que pertenece a la familia de…
Etiqueta: Farmacovigilancia
La iniciativa Spanish Rare Diseases Registries Research Network (Spain RDR)
Sin duda el mayor objetuvo de la farmacovigilancia es mejorar la seguridad de los fármacos, y bajo este objetivo surgen muchas iniciativas, como la internacional «Spanish Rare Diseases Registries Research Network (Spain RDR)» en la que participa la Consejería de…
Retira del mercado de un lote de Soliris 300 mg concentrado para solución para perfusión
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Soliris 300 mg concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 30 ml, un medicamento de uso hospitalario, cuyo principio activo…
La AEMPS prohibe la comercialización de Forcex
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado del producto Forcex, comercializado como un afrodisiaco natural a base de hierbas, por considerarse como un medicamento ilegal. Forcex tiene en su composición el principio…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de GINSENG-MAX
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado del producto GINSENG-MAX, vendido como un suplemento natural que ayuda en las relaciones sexuales, por incluir en su composición principios activos no declarados en su…
La FDA detecta esteroides anabólicos en unas vitaminas
El ritmo de vida actual lleva a muchas personas a tomar suplementos vitamínicos, pero hay que tener cuidado a la hora de elegir las vitaminas que tomamos. En Estados Unidos la autoridad del Medicamento (FDA) ha informado de que algunos…
Posibles errores de dosificación con algunas plumas NordiPen 5, NordiPen 10 y NordiPen 15
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que se puede estar administradndo una dosis de Somatropina inferior a la prevista con determinadas plumas NordiPen 5, NordiPen 10 y NordiPen 15 si no se siguen las…
Retirada del mercado de dos lotes de INSTANYL 50 microgramos
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes de INSTANYL 50 microgramos, un medicamento cuyo principio activo es fentanilo citrato, que se emplea para el tratamiento el dolor «disruptivo» en…
La AEMPS ordena la retirada del mercado de VIGOUR 800
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada, a través de varias denuncias procedentes del Cuerpo Nacional de Policía, de la presencia en España del producto VIGOUR 800, al que muchos consideran el sustituto natural del…
Se aprueba el proyecto de ley que reforma la Ley del Medicamento
Finalmente ayer, 17 de julio, el Congreso de los Diputados aprobó el proyecto de ley que reforma la Ley del Medicamento de 2006 con el que se busca mejorar los sistemas de farmacovigilancia y evitar la entrada de fármacos falsificados,…