En Argentina, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), administración dependiente del Ministerio de Salud de la Nación y que se encarga de realizar las labores de farmacovigilancia en el país, ha ordenado la retirada del mercado un lote en concreto de dos medicamentos del laboratorio Northia, la retirada del mercado de estos medicamentos se debe a que en este lote retirado de cada uno de los fármacos se ha comprado que no se cumplen los requerimientos necesarios según las especificaciones de dichos fármacos.
Concretamente los medicamentos que se han retirado son un anticoagulante (Heparina/ heparina sódica 5000 UI/ml – Inyectable) y una crema antibiótica aminoglucósica (Plurisemina / Gentamicina 100 mg – Crema), de los que los lotes retirados no cumplían con las exigencias del de Administración del Medicamento argentiana.
Los lotes retirados son el lote 2982, con fecha de caducidad del 09/13, Heparina/ heparina sódica 5000 UI/ml – Inyectable y el lote 5930, con fecha de caducidad del 06/12 de Plurisemina / Gentamicina 100 mg – Crema.
Como medida cautelar la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina ha ordenado la retirada del mercado de los lotes afectados y recomienda a la población que en caso de que disponga de medicamentos de los lotes afectados por la retirada del mercado se abstenga de utilizarlos.