La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de VIAFLO, con el principio activo cloruro sódico, utilizado en situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro sódico, como cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o tras una intervención quirúrgica – sudor excesivo causado por fiebre alta, o en casos de pérdida extensiva de piel, como ocurre en quemaduras graves. El Viaflo Cloruro sódico también puede ser utilizado para suministrar o diluir otros medicamentos para perfusión.
Los lotes de Viaflo Cloruro sódico que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado son:
- VIAFLO GLUCOSA Y CLORURO POTÁSICO 5% / 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml (NR: 65421, CN: 626093): lote 13J26E3J, caducidad 30-09-2016
- VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA, 20 bolsas de 500 ml (NR: 65306, CN: 619247): lote 13J25E3G, caducidad 30-09-2015
- VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA, 50 bolsas de 100 ml (NR: 65306, CN: 619023): lote 13J30E4T, caducidad 30-09-2015
El motivo de que se haya ordenado la retirado del mercado de estos lotes de Viaflo Cloruro sódico es que se ha detectado en algunas unidades del septum del puerto de inyección incorrectamente posicionado.
En España el titular de la autorización de comercialización es BAXTER, S.L., que tiene su domicilio social en el Pol. Ind. Sector 14, C/ Pouet de Camilo, nº 2, Ribarroja del Turia, 46394, Valencia.
Quien quiera más información sobre la retirada del mercado de Viaflo Cloruro sódico puede consultar la alerta farmacéutica emitida por la AEMPS