En noviembre del 2013 Estados Unidos autorizó el uso del inhibidor oral multiquinasa sorafenib, comercializado por Bayer y Onyx Pharmaceuticals como «Nexavar», para el tratamiento de pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides (papilar, folicular, de células Hürthle) en progresión, localmente avanzado o metastásico, resistente al tratamiento con yodo radioactivo, y ahora algo más de medio año después Europa ha seguido sus pasos y también ha autorizado el fármaco Nexavar para esta indicación.
La aprobación de Nexavar para el tratamiento de pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides se basa en los datos del estudio fase III «Decision», que demuestra que el riesgo de progresión o muerte disminuía un 41% en los pacientes medicados con el fármaco frente a los que les fue suministrado un placebo, con una media de 10,8 meses, frente a los 5,8 meses.
Las reacciones adversas más frecuentes que presentaron los pacientes participantes en el estudio y que fueron tratados con sorafenib fueron fundamentalmente reacciones cutáneas mano-pie, diarrea, alopecia, pérdida de peso, fatiga, hipertensión, y descamaciones.
Antes de que se autorizara su uso para el tratamiento de pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides en Europa ya se había designado Nexavar como medicamento huérfano para el tratamiento del cáncer de tiroides folicular y papilar.