La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una Nota Informativa para informar sobre un problema de suministro que ha surgido con Tofranil (hidrocloruro de imipramina) y Tofranil Pamoato (pamoato de imipramina).
La imipramina, el principio activo de ambos medicamentos, es un fármaco antidepresivo, perteneciente a la familia de los antidepresivos tricíclicos, que se utiliza en casos de depresión, crisis de ansiedad y dolor crónico en adultos y en enuresis nocturna en adolescentes y niños mayores de 5 años cuando no se consideren apropiadas otras terapias alternativas y se haya descartado una causa orgánica
Los problemas de suministro de Tofranil y Tofranil Pamoato se deben a un cambio en el lugar de fabricación de los fármacos, que además son los únicos autorizados en España con el principio activo imipramina.
Desde la AEMPS se ha intentado localizar fuera de España imipramina y pamoato de imipramina, pero hasta el momento sólo se ha podido importar TOFRANIL 10 mg compresse rivestite, procedente de Italia, que se ha estado suministrando como medicamento extranjero hasta ayer, 16 de octubre, fecha en la que el representante local del titular de autorización de comercialización de TOFRANIL 10 mg, Noventure S.L., ha informado que ha iniciado la liberación de unidades y, por tanto, se ha restablecido el suministro de esta dosis.
En el mercado existen otros medicamentos autorizados mismo grupo terapéutico que la imipramina (N06AA) y que podrían suplir a la imipramina como amitriptilina, clomipramina, doxepina, maprotilina, nortriptilina y trimipramina.
Quien lo desee puede consultar la Nota Informativa emitida por la AEMPS.