Según ha informado el Ministerio de Sanidad la Unión Europea ha acordado el desarrollo de un nuevo Comité de Farmacovigilancia que tiene por objetivo reforzar la vigilancia, transparencia y comunicación de la seguridad de los medicamentos una vez comercializados.
Este Comité de Farmacovilancia evaluará aspectos relacionados con la seguridad de los medicamentos y formará parte de la Agencia Europea de Medicamentos, conocida por sus siglas en inglés EMA.
Este acuerdo por el que se desarrollará el Comité de Farmacovigilancia se debe al trabajo de años de trabajo y al impulso que se ha dado por parte de la Presidencia española de la Unión Europea.
Según se ha declarado desde el Ministerio de Sanidad «Con este acuerdo se da un paso adelante de cara a fortalecer las actividades de farmacovigilancia, mejorar la comunicación en el seno de la UE de los problemas de seguridad que estén relacionados con el uso de medicamentos, así como para garantizar una actuación más coordinada y eficiente de las distintas agencias nacionales de medicamentos y, sobre todo, una mayor transparencia con los pacientes y profesionales sanitarios»
Uno de los principales objetivos que se espera conseguir con este acuerdo es involucrar tanto a pacientes como a profesionales sanitarios en la notificación de las sospechas de reacciones adversas, así como conseguir que la publicación de las decisiones sobre la seguridad de los medicamentos sean más transparente.