Sanidad ha procedido a retirar del mercado y a su devolución por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas de los medicamentos afectados de los tratamientos de vacunas individualizadas de uso parenteral, Alergol Depot y Alergopol.
Según informa en la alerta la Agencia Española del Medicamento con fecha 27 de diciembre, el defecto lo clasifican en clase 1 y el motivo es el incumplimiento de normas de correcta fabricación (EUROFAR ALERGI S.L.) del fabricante de producto intermedio (INMUNOTEK, S.L.), y no pueden garantizar la esterilidad de los medicamentos.
Para ver los lotes y medicamentos afectados en el siguiente enlace: