La AEMPS (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios) ha lanzado una alerta para que se retire del mercado algunos lotes del medicamento Pulmeno, en las presentaciones de 40 cápsulas de Pulmeno de 200 y 350 mg.
La retirada del mercado de este fármaco se debe a que la fecha de caducidad de sus envases es errónea, lo que puede provocar problemas entre los consumidores al tomar un fármaco caducado.
Lista de los lotes afectados, con la fecha de caducidad que aparece en el envase y la fecha de caducidad real:
- PULMENO 350 mg: lote afectado B5017: fecha de caducidad que aparece en el envase octubre 2013, fecha de caducidad real mayo 2013
- PULMENO 200 mg: lote con el error B5043: fecha de caducidad impresa en el envase octubre 2013, fecha de caducidad real mayo 2013
- PULMENO 200 mg: lotes afectados 5044 y 5045: fecha de caducidad marcada en los envases octubre 2013, fecha de caducidad real diciembre 2012
- PULMENO 200 mg: lote con el error B5048: fecha de caducidad marcada mayo 2014, fecha de caducidad real noviembre de 2013
Para evitar los problemas que puedan surgir al consumir medicamentos caducados la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades que se han distribuido en estos lotes afectados. Los lotes con el error en la fecha de caducidad se deben devolver al laboratorio, en este caso a NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. que tiene su domicilio social en Gran Vía de Les Corts Catalanes, 764, Barcelona.
Quien quiera más informacón sobre el error de caducidad en Pulmeno puede consultar la alerta publicada por la AEMPS