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Desabastecimiento de Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

Viernes, Mayo 18, 2012
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Desabastecimiento de Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable debido a problemas de suministro del principio activo protamina sulfato. El prncipio activo protamina sulfato se fabrica en la planta de Yuki Gosei en Japón, que es la única del mundo donde... »

Encuentran restos de medicamentos veterianarios en comida para bebés

Jueves, Mayo 17, 2012
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Encuentran restos de medicamentos veterianarios en comida para bebés

Científicos de la Universidad de Almería (UAL) han detectado restos de fármacos veterinarios en la comida para bebés, según el estudio publicado en la revista Food Chemistry y recogido por el Sinc. Aunque en cantidades muy pequeñas se ha detectado que en la leche en polvo y en los alimentos de bebé elaborados a base... »

Otro fabricante de principios activos que no cumple la normativa de fabricación

MiŽrcoles, Mayo 16, 2012
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Otro fabricante de principios activos que no cumple la normativa de fabricación

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado hoy mismo, miércoles 16 de mayo, una alerta sanitaria sobre el medicamento Aceclofenaco Combix 100 mg, en las presentaciones de comprimidos recubiertos con película EFG 20 comprimidos y comprimidos recubiertos con película EFG 40 comprimidos. La alerta se ha debido a un defecto de... »

La subasta de fármacos andaluza continua hacia adelante

Martes, Mayo 15, 2012
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La subasta de fármacos andaluza continua hacia adelante

En Andalucía se aprbó el Decreto Ley de Medidas Urgentes en Farmacia, que entre las medidas que contempla se encuentra la subasta de fármacos. Los primeros en mostrarse en contra de la subasta de medicamentos andaluza fueron los farmacéuticos de la Comunidad ya que consideraban que se trata de una medida “discrimina a los ciudadanos... »

La UE ha aprobado una regulación sobre farmacovigilancia que mejora la detección de productos peligrosos

Lunes, Mayo 14, 2012
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La UE ha aprobado una regulación sobre farmacovigilancia que mejora la detección de productos peligrosos

Europa cada vez le da más importancia a la farmacovigilancia y cada  vez se están llevando a cabo más labores de vigilancia de los medicamentos para tratar de evitar, en la medida de lo posible, las reacciones adversas de los medicamentos, especialmente las más graves. Como medida para reducir las reacciones adversas de los medicamentos... »

Aarti Drugs Limited no cumple las normas de fabricación del principio activo CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO

Viernes, Mayo 11, 2012
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Aarti Drugs Limited no cumple las normas de fabricación del principio activo CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta farmacéutica sobre los medicamentos Ciprofloxacino Taucip, Cunesin y Globuce. La alerta se debe a que no se están cumpliendo las normas de correcta fabricación por parte de Aarti Drugs Limited, fabricante que se encuentra en la India del principio activo CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO. Los... »

Recomendaciones de la AEMPS para evitar las sobredosis de paracetamol por vía intravenosa

Jueves, Mayo 10, 2012
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Recomendaciones de la AEMPS para evitar las sobredosis de paracetamol por vía intravenosa

Ya os hemos comentado los riesgos que puede conllevar la sobredosis acumulativa de paracetamol. Además se han detectado varios casos de sobredosis de paracetamol por vía intravenosa. Concretamente se han producido casos de sobredosis con la administración IV de Perfalgan 10mg/ml solución para perfusión en niños (debido a la confusión entre miligramos y mililitros)... »

Los laboratorios Abbott se enfrentan a una multa de 1600 millones de dólares

Jueves, Mayo 10, 2012
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Los laboratorios Abbott se enfrentan a una multa de 1600 millones de dólares

Los laboratorios farmacéuticos Abbott han sido condenados a pagar una multa de 1.600 millones de dólares por incluir en el prospecto de su fármaco Depakote, un medicamento neurológico, usos para los que no estaba indicado ni habían sido aprobados por el Gobierno de Estados Unidos. Los afectados que han denunciado el caso recibirán unos 64,3... »

Los médicos de Castilla y León colaboran con la AEMPS

Martes, Mayo 8, 2012
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Los médicos de Castilla y León colaboran con la AEMPS

Conocer la seguridad y eficacia de los medicamentos es fundamental, y para conseguirlo, Castilla y León va a colaborar con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) Médicos y pediatras de Sacyl colaborarán voluntariamente con la AEMPS para crear una base de datos nacional que permita hacer estudios e investigaciones epidemiológicas sobre la... »

Alerta farmacéutica por un defecto en varios lotes de ACICLOVIR BEXAL

Lunes, Mayo 7, 2012
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Alerta farmacéutica por un defecto en varios lotes de ACICLOVIR BEXAL

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta farmacéutica sobre algunos lotes del medicamento ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA en sus diferentes presentaciones, ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA 1 tubo de 2 g (C.N.: 658190) y ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA, 1 tubo de 15g (C.N.: 658191). La alerta de... »