Balance beneficio/riesgo de Natalizumab favorable

Ya os hemos hablado de los beneficios y el riesgo del Natalizumab en la esclerosis múltiple.

Natalizumab, comercializado bajo el nombre de Tysabri, es un medicamento que se autorizó en septiembre del año 2006 a través de un procedimiento de registro centralizado europeo.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha realizado un estudio sobre el riesgo de la posibilidad de sufrir lucenfalopatía multifocal asociada al consumo de este medicamento, y a pesar de los riesgos parece que Tysabri sigue sindo una buena alternativa para los enfermos de esclerosis.

Conclusiones del CHMP sobre el Natalizumab:

• Tysabri tiene un balance beneficio/riesgo favorable en sus indicaciones autorizadas.
• El riesgo de padecer lucenfalopatía multifocal parece aumenta a partir de los dos años de tratamiento con Tysabri.
• La detección de los primeros síntomas de lucenfalopatía multifocal es fundamental y en el momento que se detecten hay que retirar el medicamento lo más pronto posible.

Tags: esclerosis múltiple, Farmacovigilancia, Natalizumab, Reacciones Adversas de los Medicamentos, Tysabri

Este artículo ha sido realizado el MiŽrcoles, Febrero 3rd, 2010 at 2:03 pm y pertenece a la Categoría Farmacología, Reacciones Adversas de los Medicamentos. Puedes seguir todas las respuestas de este artículo por RSS 2.0 .