Como ya sabéis el pasado 1 de noviembre entró en vigor el RDL 9/2011 que como principal novedad incluye la prescipción por principio activo, algo que ha provocado reacciones de todo tipo en todos los ámbitos relacionados con los medicamentos.
Entre los detractores de la prescripción por principio activo se encuentra Farmaindustria, José Ramón Luis-Yagüe, director de Relaciones con las Comunidades de Farmaindustria, se muestra partidario de la prescripción de medicamentos por marca, ya que de este modo se «minimiza errores de identificación, especialmente en ancianos, pacientes polimedicados o con deterioro cognitivo».
No obstante hay que recordar que en algunas Comunidades, como es el caso de Andalucía, la presprición por principio ya era una realidad antes del 1 de noviembre, y no ha habido ninguna alerta sanitaria después de más de ocho años de PPA en Andalucía.
Ramón Luis-Yagüe cree que además la prescripción por marca evita que se produzcan cambios en los excipientes, lo que «puede conducir a la aparición de efectos secundarios».
Según ha explicado el director de Relaciones con las Comunidades de Farmaindustria «El medicamento de marca facilita la prescripción en determinados supuestos, también mejora la adherencia al tratamientos en determinados grupos de pacientes, reduce errores como consecuencia de la similitud ortográfica o fonética de ciertos principios activos. Y, por último, favorece el cumplimiento de las obligaciones de notificación en farmacovigilancia».