Retirada del lote H028 de Junifen 40 mg/ml suspensión oral

JUNIFEN

La AEMPS, a finales de julio de 2014, procedió a la inmovilización preventiva del lote H028 de Junifen 40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 150ml. Esta inmovilización se debió a que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios había detectado un resultado fuera de especificaciones en los análisis, dentro de la campaña de control de calidad de medicamentos en el mercado.

El producto ha estado inmovilizado hasta que se realizasen los análisis oportunos, solicitados por el titular del medicamento. Sin embargo, pese a que los resultados han sido favorables, cumpliendo las especificaciones autorizadas, el titular, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A., ha solicitado de forma voluntaria la retirada de este lote.

Por lo tanto, se procede a la retirada de todas las unidades distribuidas del lote H028.

Junifen es un medicamento que pertenece a los denominados antiinflamatorios no esteroídicos y se utiliza para tratar el dolor leve o moderado y la fiebre.

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