La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Loratadina Normon 1 mg/ml jarabe EFG, 1 frasco de 120 ml.
Loratadina Normon pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos y se utiliza para aliviar los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos), y para aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).
El lote de Loratadina Normon que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado es el H5DC1, que tiene como fecha de caducidad el 30/11/2015.
El motivo por el que se ha ordenado retirar el lote H5DC1 de Loratadina Normon es que se han detectado trazas de aceite de girasol en la glicerina utilizada para la fabricación de este lote.
El laboratorio responsable de Loratadina Normon es LABORATORIOS NORMON, S.A., que tiene su domicilio social en la Ronda de Valdecarrizo, 6, 28760, Tres Cantos (Madrid)
Quien quiera más información puede consultar la Alerta Farmacéutica publicada por la AEMPS.
Que bien qué estén atentos ver lo qué puede causar mal a la salud y nada felicitarles por su alta colaboración a la población.
¡Muchas gracias a ti por leernos, Elieth!