La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido varios comunicados sobre determinados lotes de medicamentos que contienen Valsartán, debido a que se ha detectado una impureza probablemente carcinogénica. Si dispone de cualquiera de los lotes afectados, pueden…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado en el que presenta una nueva alerta farmacéutica y exige la retirada del mercado de un lote de lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® MOIST, fabricadas por Johnson…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado en el que presenta una nueva alerta farmacéutica. Se trata de un lote de Diclofenaco Sódico, producto fabricado por el laboratorio Unimed Laboratoires (Túnez) y comercializado por…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido un comunicado para indicar la retirada del mercado de los complementos alimenticios Vitalman cápsulas, Dame Max cápsulas y Catuaba sobres (distribuidos por la empresa Import/Export Energy Company Ltd) debido una…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado sobre las consecuencias que está teniendo la salida del Reino Unido de la Unión Europea (UE) para el propio organismo, y ha informado sobre las diferentes medidas…
La Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado el boletín mensual de septiembre de 2017 sobre medicamentos de uso humano, dirigido a profesionales sanitarios. En él pueden encontrarse reseñas de los medicamentos evaluados por la Agencia y…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado, con fecha 9 de octubre de 2017, una nueva alerta farmacéutica. Ésta apunta a un lote de Retinol Acetato, producto comercializado por el laboratorio francés Sanofi Winthrop Industrie…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado actualizado en el que advierte de que los antivirales Tamiflu y Relenza, que fueron adquiridos por la Administración General del Estado (AGE) y las Comunidades Autónomas (CCAA) en…
La empresa Medtronic Ibérica, S.A. ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de la retirada del mercado de determinados lotes de los equipos de Infusión Quick Set, Quick, Silhouette, Sure-T, Mio, Mio 30 (materiales que distrbuye…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido un comunicado para indicar la retirada de Sensamax y denunciar la ilegalidad del producto. Según han averiguado los expertos, la distribución de este complemento alimenticio, presentado como un estimulante…
