Dentro del marco del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos, iniciativa para la divulgación científica organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que se celebró ayer en la sede del Ministerio de Sanidad,…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado en el que presenta una nueva alerta farmacéutica. Se trata de un lote de Diclofenaco Sódico, producto fabricado por el laboratorio Unimed Laboratoires (Túnez) y comercializado por…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido un comunicado para indicar la retirada del mercado de los complementos alimenticios Vitalman cápsulas, Dame Max cápsulas y Catuaba sobres (distribuidos por la empresa Import/Export Energy Company Ltd) debido una…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido un comunicado para indicar la retirada de Sensamax y denunciar la ilegalidad del producto. Según han averiguado los expertos, la distribución de este complemento alimenticio, presentado como un estimulante…
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un comunicado en el que presenta una nueva alerta farmacéutica. Ésta apunta a un lote de Doxiciclina Hiclato, producto comercializado por la compañía Hospira (perteneciente al grupo Pfizer)…
La AEMPS ha publicado una Alerta Farmacéutica indicando la retirada de vacunas individualizadas de uso parenteral, Alergol Depot y Alergopol. Consultar alerta R_35/2016 para ver listado de medicamentos afectados.
Sanidad ha retirado del mercado todas las unidades del lote FS6X872 de Glucagen Hypokit 1 mg polvo y disolvente para solución inyectable, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente. Esta retirada responde a que existe la posibilidad de que la aguja se…
Aunque en España está de moda lucir el moreno, hay países en los que muchas personas recurren a medicamentos inyectables para blanquear su piel. Es el caso de Estados Unidos, país en el que la FDA (US Food and Drug…
En la Unión Europea, los medicamento de uso humano están sujetos a estrictas pruebas de evaluación de su calidad, eficacia y seguridad antes de su autorización. Una vez han sido puestos a la venta en el mercado, se siguen controlando…
Sanidad ha emitido hoy dos alertas farmacéuticas en las que indica que procederá a la retirada de un lote de Vaditon 20mg y otro de Lescol 20mg por resultados fuera de especificaciones. Vaditon 20 mg cápsulas duras, 28 cápsulas Todas las unidades…
