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Otro fabricante de principios activos que no cumple la normativa de fabricación
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado hoy mismo, miércoles 16 de mayo, una alerta sanitaria sobre el medicamento Aceclofenaco Combix 100 mg, en las presentaciones de comprimidos recubiertos con película EFG 20 comprimidos y comprimidos recubiertos con película EFG 40 comprimidos. La alerta se ha debido a un defecto de... »
La UE ha aprobado una regulación sobre farmacovigilancia que mejora la detección de productos peligrosos
Europa cada vez le da más importancia a la farmacovigilancia y cada vez se están llevando a cabo más labores de vigilancia de los medicamentos para tratar de evitar, en la medida de lo posible, las reacciones adversas de los medicamentos, especialmente las más graves. Como medida para reducir las reacciones adversas de los medicamentos... »
Los laboratorios Abbott se enfrentan a una multa de 1600 millones de dólares
Los laboratorios farmacéuticos Abbott han sido condenados a pagar una multa de 1.600 millones de dólares por incluir en el prospecto de su fármaco Depakote, un medicamento neurológico, usos para los que no estaba indicado ni habían sido aprobados por el Gobierno de Estados Unidos. Los afectados que han denunciado el caso recibirán unos 64,3... »
Alerta farmacéutica por un defecto en varios lotes de ACICLOVIR BEXAL
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta farmacéutica sobre algunos lotes del medicamento ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA en sus diferentes presentaciones, ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA 1 tubo de 2 g (C.N.: 658190) y ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA, 1 tubo de 15g (C.N.: 658191). La alerta de... »
Los implantes de relleno inyectable para el aumento mamario y detección precoz de cáncer de mama
De nuevo los implantes mamarios están dando problemas. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos, debido a que puede interferir en las técnicas de detección precoz de cáncer de mama. La Agencia... »
EL CHMP recomienda la autorización de Forxiga para tratar la diabetis mellitus en adultos
El pasado jueves, 19 de abril de 2012, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitió una opinión favorable, recomendando la concesión de una autorización de comercialización para el medicamento Forxiga, 5 mg, 10 mg, comprimidos recubiertos con película, para el tratamiento de diabetes mellitus del tipo 2 en adultos. El principio activo de... »
Píldoras anticonceptivas con drospirenona y riesgo de coágulos de sangre
La Food and Drug Administration, la autoridad del medicamento estadounidense comocida por sus siglas FDA, ha reconocido que las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona pueden estar asociadas con un mayor riesgo de coágulos de sangre. La drospirenona es una versión sintética de la hormona femenina, la progesterona, también conocida como progestina. La FDA ha llevado a... »
La AEMPS ordena la retirada del mercado de un lote de Avonex 30 mcg/0,5ml solución inyectable
Avonex 30 mcg/0,5ml solución inyectable, es un medicamento de uso hospitalario cuyo principio activo es Interferón beta 1a. Este fármaco tiene una acción antivírica, antiproliferativa e inmunomoduladora, y se utiliza en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Un defecto de clase 3 ha provocado que la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios haya ordenado... »
La AEMPS autoriza por primera vez medicamentos homeopáticos
Los productos homeopáticos están rodeados de polémica, son muchos quienes los defienden pero también hay muchos que los critican, pero lo cierto es que cada vez están ganando más protagonismo. Un ejemplo de ello es que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el pasado 20 de marzo los primeros 12... »
Durante el 2011 se duplicó la retirada del mercado de medicamentos ilegales
En sólo un año se ha duplicado el número de medicamentos ilegales retirados del mercado por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). Durante el 2011 los Juzgados y Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado remitieron a la AEMPS 3.936 muestras de medicamentos ilegales y falsificados, lo que supone un 93% más... »