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Alerta de la AEMPS de Nutriflex emulsión para perfusión
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta farmacéutica por un defecto en el medicamento de uso hospitalario Nutriflex emulsión para perfusión. Nutriflex emulsión para perfusión es un fármaco que se utiliza como un aporte de requisitos diarios de energía, ácidos grasos esenciales, aminoácidos, electrolitos y fluidos en la... »
La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de Tomudex 1 vial de 5 ml
Una inspección de Normas de Correcta fabibración del medicamento Tomudex ha hecho que la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ordene la retirada del mercado de algunos lotes de este fármaco que se utiliza en el tratamiento de algunas enfermedades que afectan al colon y al recto. Concretamente los lotes de Tomudex 1... »
Atomoxetina y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca
Diferentes ensayos clínicos han demostrado que la atomoxetina, un medicamento utilizado para tratar el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños a partir de los 6 años y adolescentes, puede provocar cambios clínicamente importantes en la presión arterial y en la frecuencia cardiaca. Actualmente el tratamiento con atomoxetina ya está... »
Domperidona y el riesgo de arritmias ventriculares o muerte súbita
La domperidona es un principio activo con propiedades entieméticas que se utiliaza en pacientes adultos para el alivio de las náuseas y vómitos, sensación de plenitud epigástrica, malestar abdominal alto y regurgitación del contenido gástrico y en niños, el uso de domperidona está autorizado para el alivio de las náuseas y vómitos. Hay estudios epidemiológicos... »
Recomendaciones de la AEMPS a los profesionales sanitarios con el uso de espironolactona
El Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano está recibiendo notificaciones de casos graves de hiperpotasemia asociada al udo de espironolactona, un medicamenyo utilizado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva, se trata de un diurético ahorrador de potasio que actúa mediante inhibición competitiva de la aldosterona. En algunos casos las reacciones... »
Retirada del mercado de algunos lotes de Advagraf
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordeenado la retirada del mercado de algunos lotes del medicamento ADVAGRAF 0,5 MG 30 cápsulas duras de liberación Prolongada. Advagraf es un medicamento cuyo principio activo es el tacrolimus y que funciona como inmunosupresor, este fármaco se suele utilizar después de realizar un transplante para... »
Fecha de caducidad errónea en algunos lotes de Pulmeno
La AEMPS (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios) ha lanzado una alerta para que se retire del mercado algunos lotes del medicamento Pulmeno, en las presentaciones de 40 cápsulas de Pulmeno de 200 y 350 mg. La retirada del mercado de este fármaco se debe a que la fecha de caducidad de sus envases... »
Balance beneficio-riesgo de dronedarona
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que integra a representantes de todas las agencias europeas del medicamento, ha vuelto ha evaluar el balance beneficio-riesgo de dronedarona (Multaq), un medicamento antiarrítmico que se utiliza para tratar los transtornos del ritmo cardiaco. Finalmente el balance beneficio-riesgo de dronedarona... »
La AEMPS se convierte en Agencia Estatal
El pasado viernes, 16 de septiembre, el Consejo de Ministros aprobó el Real Decreto por el que la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) se convierte en Agencia Estatal. La decisión de convertir la AEMPS en una Agencia Estatal se debe a la labor tan compleja y especializada que desarrolla, y a la... »
Retirado un lote de Alcohol 96 Aposan por contener Agua Oxigenada
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada del mercado de un lote del producto antiséptico de piel sana “Alcohol 96 Aposan 250 ml C.N. 2199231″. La ordenada de que se retiren todas las unidades del lote L1103 de este producto se debe a que en lugar de poseer alcohol de... »