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Tag Archive
Desabastecimiento de Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable debido a problemas de suministro del principio activo protamina sulfato. El prncipio activo protamina sulfato se fabrica en la planta de Yuki Gosei en Japón, que es la única del mundo donde... »
Otro fabricante de principios activos que no cumple la normativa de fabricación
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado hoy mismo, miércoles 16 de mayo, una alerta sanitaria sobre el medicamento Aceclofenaco Combix 100 mg, en las presentaciones de comprimidos recubiertos con película EFG 20 comprimidos y comprimidos recubiertos con película EFG 40 comprimidos. La alerta se ha debido a un defecto de... »
Alerta farmacéutica por un defecto en varios lotes de ACICLOVIR BEXAL
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta farmacéutica sobre algunos lotes del medicamento ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA en sus diferentes presentaciones, ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA 1 tubo de 2 g (C.N.: 658190) y ACICLOVIR BEXAL 5% CREMA, 1 tubo de 15g (C.N.: 658191). La alerta de... »
La AEMPS ordena la retirada del mercado de un lote de Avonex 30 mcg/0,5ml solución inyectable
Avonex 30 mcg/0,5ml solución inyectable, es un medicamento de uso hospitalario cuyo principio activo es Interferón beta 1a. Este fármaco tiene una acción antivírica, antiproliferativa e inmunomoduladora, y se utiliza en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Un defecto de clase 3 ha provocado que la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios haya ordenado... »
La AEMPS autoriza por primera vez medicamentos homeopáticos
Los productos homeopáticos están rodeados de polémica, son muchos quienes los defienden pero también hay muchos que los critican, pero lo cierto es que cada vez están ganando más protagonismo. Un ejemplo de ello es que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el pasado 20 de marzo los primeros 12... »
Durante el 2011 se duplicó la retirada del mercado de medicamentos ilegales
En sólo un año se ha duplicado el número de medicamentos ilegales retirados del mercado por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). Durante el 2011 los Juzgados y Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado remitieron a la AEMPS 3.936 muestras de medicamentos ilegales y falsificados, lo que supone un 93% más... »
La AEMPS da las instrucciones sobre el triángulo amarillo de los medicamentos
La Agencia del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado las instrucciones sobre la inclusión del “triángulo amarillo” en el material promocional de los medicamentos. En el Real Decreto 1344/2007 de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, se introduce como novedad... »
Retirada del mercado de algunos lotes de Carboplatino Ferrer Farma
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes de Carboplatino Ferrer Farma 50 mg/5 ml solución para perfusión y Carboplatino Ferrer Farma 450 mg/45 ml solución para perfusión. El motivo de esta retirada del mercado es que algunos de los lotes de estos medicamentos podrían... »
La AEMPS ordena la retirada del mercado de L-5HTP 60 CÁPSULAS
El oxitriptán, también conocido como L-5 hidroxitriptófano, es un medicamento que se utiliza paraa el tratamiento en algunas depresiones, pero se ha detectado que este prinncipio activo se estaba vendiendo de forma ilegal como un suplemento alimenticio. La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de L-5HTP 60... »
Todos los ciudadanos europeos podrán informar de sus reacciones adversas
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que se va a producir un cambio en el sistema de farmacovigilancia de los medicamentos registrados en la Unión Europea. Entre las principales novedades del sistema de farmacovigilancia de la UE se encuentra la creación del Comité de Farmacovigilancia y Evaluación del Riesgo (PRAC), que permitirá... »