Raro es el día que no tenemos que hablar de las consecuencias que está teniendo la entrada en vigor del copago farmaéutico.
En esta ocasión, es el representante madrileño de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Justo Herranz, quien ha alertado de que la aprobación del copago farmacéutico ha supuesto para los afectados de dolencias poco prevalentes y para sus familiares un incremento aproximado de 200 euros mensuales, lo que provocará que muchos de ellos tengan que elegir entre comer o destinar el dinero a medicinas, por lo que pide a la Administración que no ponga a estas personas en esa disyuntiva y que dé una «respuesta equitativa».
Según explica el representante de FEDER los gastos de una familia con una enfermedad rara oscilaban «en torno al 20 por ciento de los ingresos familiares» pero ahora «con el repago no sabemos dónde va a terminar», aunque hacer ahora estimaciones «es muy arriesgado», pues cada viernes aprueban nuevas restricciones, se está pasando de unos 300 ó 400 euros mensuales en costes de fármacos u otros desembolsos que no cubre la seguridad social a unos 500 ó 600.
Esperamos que finalmente los afectados por enefermedades raras no tengan una situación tan complicada en la que tengan que elegir entre comer o medicarse.
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