El pleno del Consejo Económico y Social (CES) ha aprobado por unanimidad el dictamen sobre el Anteproyecto de Ley sobre Farmacovigilancia que prepara el Gobierno español y considera que se ajusta adecuadamente al contenido de las directivas europeas sobre farmacovigilancia y prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal.
A pesar de que el CES ha aprobado este Anteproyecto de Ley no está de acuerdo en que en igualdad de precios el farmacéutico esté obligado a dispensar un medicamento genérico, una medida que el órgano consultivo considera como no razonable y cree que cuando hay igualdad de precios, puede “abrirse la sustitución también a otras opciones de marca que no superen dicho precio”.
Otro punto en el que no están de acuerdo es con la pretensión del Ministerio de Sanidad, recogida en la Memoria económica del Anteproyecto, de no incrementar el gasto presupuestario a pesar de la necesidad de un mayor control administrativo, según indica el órgano consultivo ”Sería recomendable revisar las previsiones económicas y organizativas vinculadas a la aplicación de la norma a fin de procurar que los procedimientos se resuelvan eficazmente».
Desde el CES advierten de que la toma de decisiones económicas que afectan a un bien de primera necesidad estrechamente vinculado a la salud, como el medicamento, deben estar presididas «en todo caso por argumentaciones y justificaciones de naturaleza humana».
A pesar de estas diferencias de criterios, ante la igualdad de precios de los medicamentos y el presupuesto, desde el CES consideran que la regulación es «bien acogida» por el Consejo al entender que «profundiza en el control de la calidad y la seguridad en la fabricación y el suministro de los medicamentos, que «pueden entrañar riesgos para la salud derivados de comportamientos irresponsables de los consumidores, pero también pueden relacionarse con la calidad de los productos».