Alerta Farmacéutica Hyperlite concentrado

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 152818021 de Hyperlite concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 75 ml.

Esta retirada se debe a un error en el etiquetado: donde dice Ca2+ 50 mEq/L y Mg2+ 50 mEq/L, debe decir Ca2+ 200 mEq/L y Mg2+ 200 mEq/L.

Hyperlite contiene acetato potasio, acetato socio trihidrato, calcio cloruro dihidrato, magnesio cloruro hexahidrato y sodio cloruro y se utiliza en aquellos pacientes incapaces de ingerir por vía oral los nutrientes necesarios para cubrir sus necesidades nutricionales ante la incapacidad de utilización de su sistema digestivo.

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